恒瑞这项研究，或将改变国内HER2阳性乳腺癌治疗领域格局 去年8月，SDA正式批准吡咯替尼用于HER2阳性晚期乳腺癌治疗，吡咯替尼凭借II期临床研究的结果即获得优先审批，成为中国自主研发创新药物优先审批的典范。如今III期PHOEBE研究已达到预设的期中分析终点，对其研究结果，医药界无不拭目以待。一项成功的临床研究，其设计的初衷、背后的故事和意义同样值得千万读者体会和琢磨。