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摘要：纽约一名男子在吃了松鼠脑后，患上了极为罕见的致命性脑部疾病，根据该男子病例的最新报告，2015年，61岁男子被送到纽约罗切斯特的一家医院，报道说，在经历了思维能力下降和与现实失去联系之后。陈说，目前还不清楚这名男子是吃掉了整个松鼠脑，还是只吃了被部分松鼠脑污染的松鼠肉。然而，只有在死亡时尸检脑组织的试验才能证实CJD。此外，一旦医生怀疑CJD并要求进行脑脊液检查，通常需要两周左右的时间才能得到检查结果。
纽约一名男子在吃了松鼠脑后，患上了极为罕见的致命性脑部疾病，根据该男子病例的最新报告，
2015年，61岁男子被送到纽约罗切斯特的一家医院，报道说，在经历了思维能力下降和与现实失去联系之后。这名男子也丧失了独立行走的能力。
对其头部进行的核磁共振成像显示了一个惊人的发现：脑部扫描看起来与克雅氏病（vCJD）变异患者相似，后者是一种由被称为朊病毒的传染性蛋白引起的致命脑部疾病。迄今为止，只有几百例vCJD病例被报道过，其中大多数与英国在20世纪80年代和90年代食用受污染的牛肉有关（在奶牛身上，vCJD通常被称为“疯牛病”）
，但在这种情况下，这名男子还有另一个饮食习惯，可能会增加他患vCJD的风险：他的家人说他喜欢据报道，罗切斯特地区健康中心的住院医师、该报告的主要作者塔拉·陈博士说，亨特曾吃过松鼠脑。陈说，目前还不清楚这名男子是吃掉了整个松鼠脑，还是只吃了被部分松鼠脑污染的松鼠肉。[27例最奇怪的病例]
陈女士没有治疗该病人，但她在写一份报告时发现了这个病例，报告是关于她所在医院在过去五年中发现的疑似Creutzfeldt-Jakob病病例。
报告是在10月4日IDWeek发表的，美国国家卫生研究院（NIH）的数据显示，
是一种罕见的脑部疾病Creutzfeldt-Jakob病（CJD），是一种进展性神经系统疾病，每年仅影响全球约百万分之一的人。这是一种“衰弱性疾病”，进展很快，通常会在确诊后一年内导致死亡，陈告诉《生活科学》。没有治疗或治愈 ... 。
这种疾病是由朊蛋白异常折叠导致大脑损伤的结果。
有三种形式的克雅氏病（CJD）：一种是遗传的，一种是暴露在来自大脑或神经系统的受感染组织中（这种形式包括vCJD），另一种是“散发的”，似乎没有遗传或环境原因。
散发型是最常见的，占85%，据美国国家卫生研究院称，
因为CJD非常罕见，罗切斯特地区卫生局（Rochester Regional Health）的医生惊讶地发现，从2017年11月到2018年4月，在6个月的时间里，该医院发生了4例疑似病例。研究报告的合著者、罗切斯特地区卫生局的医学住院医师约翰·汉娜博士说，根据罗切斯特地区约有100万人口的人口计算，这个数字比预期的要高。陈博士认为，这种高数量的疑似CJD病例，汉娜和同事将对2013年至2018年在其医院发生的疑似CJD病例进行审查。（五个病例被确诊，但其中两个最终检测出CJD呈阴性。）
就是医生发现这个病例与松鼠脑有关。试验表明，这是一个“可能”的vCJD病例，因为MRI的发现和一个显示患者脑脊液中特定蛋白质的试验，通常表明该疾病。
然而，只有在死亡时尸检脑组织的试验才能证实CJD。尽管患者在确诊后去世，但陈和同事们仍在努力获取他的医疗记录，看是否在尸检时证实了CJD。如果是这样的话，这样的确认将是非常不寻常的；根据美国疾病控制和预防中心的报告，在美国只有4例vCJD的确诊病例。
对这5例病例的回顾显示了一个令人关注的发现：对这种情况的诊断常常被延误；在一例病例中，abo但两周过去了，医生才怀疑有一个病人患有CJD。在这种情况下，患者是一位65岁的妇女，在诊断前接受了 ... 置换、血液过滤和妇科手术。
对CJD的快速诊断很重要，因为感染性朊病毒可能会污染患者使用的设备，汉娜在接受《现场科学》采访时说，如果设备没有得到适当的清洁，这种情况可能会传播给其他人。
诊断可能会延迟，部分原因是CJD很罕见，在评估患者时并不是“临床医生”。此外，一旦医生怀疑CJD并要求进行脑脊液检查，通常需要两周左右的时间才能得到检查结果。
报告强调，医生需要牢记CJD诊断，医院也需要制定“关于CJD的感染控制政策，汉娜说：
最初发表在《生命科学》杂志上
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