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一种新的流感药物刚刚被FDA批准。这是近20年来的第一次。

这是一个口服剂量。这种新型药物提供了一种重要的附加治疗选择。这项批准是基于两项对1800多人的研究结果，在这两项研究中，参与者被分配服用Xofluza或安慰剂，或Xofluza或不同的抗病毒流感药物。其中一项研究发现，与服用安慰剂的患者相比，在出现流感症状后48小时内服用Xofluza的患者症状得到更快的缓解。第二项研究发现，Xofluza在治疗流感方面与其他抗病毒药物一样有效。药物不能替代季节性流感疫苗。

FDA想从烟草中提取尼古丁。你怎么做到的？

的变化可能会出现在美国的香烟上：美国食品和药物管理局今天宣布，正在采取措施降低香烟中的尼古丁含量。FDA专员ScottGottlieb博士在一份声明中说，该机构计划提出一项限制烟草中尼古丁含量的新规定，最终目标是将化合物的含量降低到非添加水平。吸烟者“非常善于从香烟中获得他们想要的尼古丁量，”沙德尔说。在2016年的一项研究中，斯特拉瑟和他的同事同样发现，低尼古丁香烟与减少吸烟有关。

环苯扎必林（柔版）的剂量及副作用

环苯扎林不是为长期使用而设计的，患者应该遵循医生提供的方案。使用环苯扎林或其他结构类似的三环类抗抑郁药和MAO抑制剂的患者出现癫痫发作甚至死亡。警告10毫克剂量的环苯扎林片剂。滥用和过量使用5毫克剂量的环苯扎林片。2016年，一种用于将环苯扎滨输送至纤维肌痛患者体内的药物最近在试验期间停止使用。目前形式的环苯扎必利未经FDA批准用于治疗纤维肌痛。

FDA要求制药公司首先使用止痛药

FDA此前曾要求公司从市场上移除阿片类止痛药；然而，在这些情况下，并不是因为药物携带的滥用风险。例如，2010年，FDA建议制药公司停止销售阿片类止痛药丙氧芬，但这是因为FDA认定该药物对心脏健康有害，FDA说，它将继续研究市场上所有其他阿片类止痛药的风险与收益，并在需要时采取进一步行动。

与癌症相关的隆胸手术：是如何发生的？

到目前为止的所有信息表明，隆胸妇女患ALCL的风险很低，但增加了与没有隆胸手术的女性相比，”FDA说。2016年的一项研究检测了与隆胸相关的ALCL患者肿瘤样本周围的细菌群落。FDA称，正在考虑接受隆胸手术的人应该与医生讨论有组织的隆胸手术相对于光滑的隆胸手术的好处和风险。和机构强调这种癌症很少见，所以不建议那些没有ALCL相关症状的人去做隆胸手术。

FDA说，12岁以下的儿童不应该服用可待因类药物

从1969年到2015年，FDA收到了64份关于儿童使用含可待因药物引起严重呼吸问题的报告。FDA说，大多数与该药相关的严重副作用发生在12岁以下的儿童身上。除了儿童服用可待因的新警告外，FDA还警告12岁以下的儿童不要使用另一种叫做曲马多的止痛药，也不要母乳喂养的妇女使用这两种药物。FDA今天还说，如果儿童肥胖或患有阻塞性睡眠呼吸暂停或严重肺病，12至18岁的青少年不应使用可待因，这会增加严重呼吸问题的风险。

FDA称，谨防虚假的癌症治疗

“KDSP”今天，FDA向14家美国公司发出警告信，称这些企业对自己的产品进行未经证实的索赔是违法的。FDA建议消费者谨防欺诈性癌症治疗，它可能带有虚假的标签，声称治疗“神奇地”...死癌细胞或它们“比化疗更有效。”FDA还建议消费者与医生讨论预防、诊断和治疗癌症的最佳...。

FDA警告称，停止“ ... 治愈癌症”的说法

现在，美国食品和药物管理局正在打击声称其...产品可以抗癌的公司。FDA向四家销售含...酚产品并声称该成分可以治疗或治愈癌症的公司发出警告信，根据FDA昨天发布的声明。CBD是一种在...中发现的化合物，但与植物中另一种叫做四氢...酚的化合物不同，CBD不会引起精神作用。CBD在油滴、茶、胶囊、糖浆和洗剂等产品中销售。[关于...的25个奇怪的事实]这四家公司-绿道健康，自然炼金术士，这是自然的！

FDA在PTSD ... 成分试验方面取得进展

根据MAPS的声明，FDA已经同意这种治疗可能比PTSD的现有药物具有有意义的优势和更大的依从性，MAPS已经资助了临床试验，研究MDMA与心理治疗一起作为PTSD的治疗。随着FDA的新指定，该协会将推进第三阶段临床试验，并计划在2018年进行试验。“KDSPE”“KDSPs”3期临床试验将侧重于“亚甲二氧嘧啶辅助的心理治疗”。

大豆对心脏有好处吗？FDA关于健康索赔的提案

但是今天，食品和药物管理局提出了一项规则，将撤销这一健康声明，说科学似乎并不支持美国食品和药物管理局于1999年首次批准了大豆蛋白预防心脏病的说法。但是从那时起，根据FDA的数据，大量的研究已经发表，显示大豆蛋白和心脏病之间的联系的结果参差不齐。例如，尽管早期的研究表明食用大豆蛋白可以降低血液中“有害”胆固醇的水平，后来的研究未能证实这一联系。