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摘要：研究表明精神分裂症患者的胶质细胞功能异常；例如，这些细胞没有产生足够的髓鞘生成细胞，因此，研究人员说，神经元之间的传递受损。此外，一种称为星形胶质细胞的胶质细胞没有成熟，不能完全支持神经元。“KdSPE”“KDSPs”也显示了这些有缺陷细胞的小鼠，表现出反社会和焦虑行为，类似于精神分裂症患者的行为。
问题可能导致精神分裂症。
这项研究集中在神经胶质细胞上，神经胶质细胞为大脑内进行“信号传递”的神经元提供支持。例如，神经胶质细胞帮助组织神经元之间的连接，产生髓鞘，髓鞘在大脑神经纤维周围起到隔离作用。
为了观察神经胶质细胞是否导致精神分裂症，研究人员首先从儿童期患精神分裂症的人身上采集皮肤细胞样本，在13岁之前，
之后，科学家们使用一种技术重新编程，使这些皮肤细胞成为被称为诱导多能干细胞（iPSCs）的细胞，这些细胞有可能成为体内的任何细胞类型。然后，研究人员操纵iPSCs，使其变成胶质祖细胞，或体内产生胶质细胞的细胞。[10件你不知道的关于大脑的事情]
研究人员将胶质祖细胞移植到幼鼠的大脑中。这导致了“嵌合体”小鼠，这意味着它们有规则的小鼠神经元，但有人类胶质前体细胞。
研究表明精神分裂症患者的胶质细胞功能异常；例如，这些细胞没有产生足够的髓鞘生成细胞，因此，研究人员说，神经元之间的传递受损。此外，一种称为星形胶质细胞的胶质细胞没有成熟，不能完全支持神经元。“KdSPE”“KDSPs”也显示了这些有缺陷细胞的小鼠，表现出反社会和焦虑行为，类似于精神分裂症患者的行为。研究人员说：
“这项研究的发现认为，胶质细胞功能障碍可能是儿童期精神分裂症的基础，”罗切斯特大学医学中心翻译神经医学中心联合主任、该研究的主要作者Steve Goldman博士在一份声明中说。
然而，因为这项研究是在老鼠身上进行的，所以还需要更多的研究来确定人类是否也有同样的效果。
，但是作者说，在这项研究中开发的嵌合体老鼠将来可以用来测试精神分裂症的新疗法，从而加快了寻找新的治疗 ... 的进程。此外，这项研究还发现了破坏脑细胞间通讯的化学失衡，这些失衡可能成为新疗法的目标，作者说。
这项研究发表在7月20日的《细胞干细胞》杂志上。
是关于生命科学的原始文章。
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