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摘要：确定了44个基因变异，或者说是基因的微小变化，每一个都以某种小的方式导致了一个人患抑郁症的风险。据世界卫生组织称，30种基因变异在先前的研究中尚未被发现。）在这项新的研究中，研究人员没有发现一个单一的基因变异是导致抑郁症的强烈危险因素，BRCA1基因的突变常常导致乳腺癌。相反，每一个基因变异都会以渐进的方式导致抑郁症。早期对同卵双胞胎的研究表明，基因可能是导致一半抑郁症的原因。
希望这一发现将为抑郁症的新的、多样化的治疗铺平道路，抑郁症是一种经常影响全世界近15%成年人的致残性疾病。只有大约一半的患者对现有的治疗反应良好，包括药物治疗和心理治疗。麻省理工大学和哈佛大学博德研究所斯坦利精神病研究中心主任史蒂文·海曼博士说：
抑郁症是世界上最严重但又难以捉摸的公共卫生问题之一，他没有参与这项研究。
尽管已经努力了几十年，海曼告诉《生活科学》，到目前为止，对其生物学机制的了解还很少这项具有里程碑意义的研究是向阐明抑郁症的生物学基础迈出的重要一步。
这项大规模研究昨天（4月26日）发表在《自然遗传学》杂志上，分析了135000多名抑郁症患者的基因组，俗称抑郁症，研究发现，与抑郁症相关的许多基因也与其他精神疾病有关，如精神分裂症和双相情感障碍，以及与抑郁症有关的健康问题，包括肥胖和失眠基因变异控制着大脑中的神经递质，如多巴胺和肾上腺素，这是目前抗抑郁药物的目标。不过，科学家说，其他基因变异与神经递质无关，这可能就是为什么抗抑郁药对某些人不起作用，如果他们抑郁的基因基础在大脑的其他地方。北卡罗莱纳大学医学院精神基因组学中心主任帕特里克·沙利文博士说，【抑郁症在男性和女性中的7种不同方式】
每一个新发现的基因变体基本上都是一个可以通过药物治疗解决的靶点。（沙利文和其他几位研究人员都与制药或遗传学公司有联系。）
在这项新的研究中，研究人员没有发现一个单一的基因变异是导致抑郁症的强烈危险因素，BRCA1基因的突变常常导致乳腺癌。相反，每一个基因变异都会以渐进的方式导致抑郁症。
“如果有什么大的，我们早就发现了，”沙利文告诉《生活科学》。
所有人都携带这些基因变异中的一部分，但有些人比其他人拥有更多，这使得他们患抑郁症的风险更大，领导研究说作者Naomi Wray是澳大利亚昆士兰大学的一名教授研究员。
早期对同卵双胞胎的研究表明，基因可能是导致一半抑郁症的原因。其他时候，原因可能是压力或创伤。有些人，由于不了解的原因，尽管经历过会使其他人抑郁的经历，但仍能保持韧性。
“我们知道许多生活经历也会导致抑郁的风险，但识别遗传因素为研究生物驱动因素打开了新的大门，Wray在一份声明中说：
Sullivan将抑郁症和遗传学的研究与心血管疾病的研究进行了比较几十年前，导致药物治疗，大大降低心脏病和中风的风险。他说，目前使用的大多数抗抑郁药物都是偶然发现的，但现在通过生物学发现可以“合理地推动”新药的研究。“例如，基因变异与RNA和分子从神经细胞核外的运动有关，”沙利文指出。他说，这一发现可能导致以RNA为靶点的“生物驱动疗法”，参与这项研究的
科学家正在开发一个在线工具，让抑郁症志愿者参与进一步的基因研究。想知道研究启动情况的公众可以发邮件给darr@kcl.ac.uk。
关注Christopher Wanjek@wanjekfor health and science上的每日推文，并带有幽默感。Wanjek是《工作中的食物》和《坏药》的作者。他的专栏《坏药》定期出现在《生命科学》上
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