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摘要：血是生命和死亡的有力象征。据报道，从1492年起，教皇英诺森八世首次从一个人输血到另一个人。一种被称为GDF11的蛋白质是“青年蛋白质”称号的竞争者之一。这为年轻血液作用于大脑的机制提供了另一条线索。年轻蛋白质与老年蛋白质，而老年小鼠则从输注年轻小鼠血液中获益，反之亦然：年轻小鼠暴露于老年血液中时会出现衰老迹象。看来，年轻的血液中不仅有“年轻蛋白质”，老年动物的血液中也有“老年蛋白质”。
这篇文章最初是在对话中发表的。这篇文章为《生命科学》的专家之声提供了一篇文章：专栏和见解。
的深度：在这篇较长的文章中，大卫欧文和艾莉森古尔德探讨了我们对年轻血液的文化痴迷，以及是否有任何科学证据表明输血可以延缓衰老过程。
本富兰克林是出了名的他写道：“在这个世界上，除了死亡和税收，没有什么可以说是肯定的。”尽管他83岁了，但他没有提到，这是一个第三，几乎不可避免的事件：老化。“KDSPE”“KDSPs”取决于历史上的时间和你所看到的星球。老龄化被认为是可取的，它带来了智慧和地位，或者被视为一种可怕的、被消除的、或者至少被尽可能拖延的东西。16至18世纪，西方社会认为老龄化是一个相当有价值的时代。但是，自19世纪以来，我们一直在寻求消除或尽量减少衰老影响的 ... 。
读得更多：延长寿命的探索正在取得进展，但我们真的能逆转衰老的生物学吗即使在希罗多德时代（公元5世纪），也有这样的故事：埃塞俄比亚的土地上有一个“青春之泉”，它的水会给喝它的人带来青春和活力。血是生命和死亡的有力象征。因此，毫不奇怪，这种令人难以置信的液体与文学、传说、魔法和医学中寻找永恒的青春联系在一起。
最近的科学研究声称，几乎像吸血鬼一样，从青少年身上输血有助于延缓或逆转衰老过程。这些说法从何而来？它们叠起来了吗？我们还有多久才能摆脱目前不可避免的局面？”
据报道，从1492年起，教皇英诺森八世首次从一个人输血到另一个人。
有一些讨论，关于这是我们今天所理解的一次输血尝试，还是其他形式的输血（如口服），鉴于血液循环理论最早发表于1628年，大约150年后，1873年的
资料指出：
这位垂头丧气的老人的所有血液都应该流入不得不向教皇投降的年轻人的血管。
不过是1723年的早期报告，更不具体的是：
三个十岁的男孩死于从他们的血管中抽取血液……试图治愈教皇。
无论治疗的真相如何，教皇都没有康复，男孩们也没有。在这里，可以说是输血史的开始，我们已经看到了对年轻血液力量的信仰的诱惑。
快速发展到2017年，“年轻血液”的声誉正在进入大企业的世界。
是一家名为Alkahest的公司，由托尼·怀斯·科雷（Tony Wyss Coray）工作，斯坦福大学研究阿尔茨海默病的一位神经生物学家正在对一项试验的结果进行梳理，该试验将年轻捐献者（18-30岁）的 ... 输注到痴呆症患者中。
18名54-86岁的轻中度阿尔茨海默病患者被纳入试验。他们每周输注两次 ... （对照组为安慰剂），持续四周。
谢天谢地，这项试验比Pope Innocent VIII的治疗更成功。这些病人没有表现出任何不良反应，但在思维能力测试方面也没有任何改善。然而，他们确实在评估日常生活技能的测试中显示出一些进步。
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，一家名为Ambrosia（“神的食物”被描述为赋予不朽）的公司进行的有争议的试验正在将16-25岁的人的 ... 输给35-92岁的人。
尽管这种治疗是实验性质的，但参与者每人要支付8000美元才能被纳入试验，而没有对照组。
这些因素几乎不可能解释结果，因为参与试验的人可能仅仅通过支付他们认为有效的治疗费用就“感觉好些了”。Jesse Karmazin在2017年年中于洛杉矶举行的Recode技术会议上介绍了迄今为止的研究结果。安布罗西亚的科学家们检测了被治疗者血液中的各种分子水平，这些分子被认为是癌症或阿尔茨海默氏症的预兆。
他们发现，那些被年轻人血液治疗的人的几种已知与疾病有关的蛋白质水平较低，即癌胚抗原（在癌症患者中增加）和淀粉样蛋白（在阿尔茨海默病患者的大脑中形成斑块）。
然而，这些变化的长期意义尚不清楚。
偷走年轻人的科学的科学自教皇英诺森八世以来已经走过了漫长的道路，那么，是什么促使这些现代科学家尝试了一个看起来非常相似的实验的现代版本呢？”
这两家公司的根源在于“寓言”实验（源自希腊语par意为并排，bios意为生命）——这项技术可以追溯到1864年生理学家保罗伯特。
伯特在他的实验室里通过外科手术将动物拼接在一起，这样两只动物共享一个血液供应。这种灰熊式的做法提供了一个机会来了解可溶性血液因子是如何影响各种身体功能的。
斯坦福大学的一个小组，由托马斯·兰多领导，包括伊琳娜·康博伊，在2005年发现，当它们与老幼老鼠的身体和循环结合时，老老鼠的肌肉和肝细胞能够和年轻老鼠一样再生。
几个实验途径使研究人员得出结论，涉及的因子在血液中循环，尽管它的身份还不清楚，
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更近了一点，托尼·怀斯·科雷分析了阿尔茨海默病患者和健康人多年来的 ... 蛋白。他发现血液中的蛋白质水平随着年龄的增长而变化，有的在增加，有的在减少。
他当时的博士生索尔·维莱达观察了比喻对大脑的影响，发现成对的老老鼠更喜欢大脑连接，而幼鼠的大脑在生理上也恶化了。
但是很难测试这些大脑在实践中的工作情况，因为测量一只老鼠在迷宫中找到路的能力是很困难的，因为当它身体上依附在一只幼鼠身上，而幼鼠可能是领路的！”
抛物实验的解释还有其他问题。老年动物可以接触到较年轻的器官的作用，它们的大脑也可以从与较年轻的动物配对的环境中获益。
研究的是什么因素可能对抛物线实验中的戏剧性作用负责，并寻找他们的回春效果是否可以复制而不造成共享循环系统的不便。到目前为止，有一些分子疑点。
一种被称为GDF 11的蛋白质是“青年蛋白质”称号的竞争者之一。2013年，研究人员艾米·瓦格斯（Amy Wagers）和理查德·李（Richard Lee）发现，年轻小鼠血液中的这种蛋白质可以逆转老年小鼠的心力衰竭症状。一年后，他们发现GDF11似乎可以作用于骨骼肌干细胞并促进肌肉修复。
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其他研究不同意，认为GDF 11实际上随着年龄和吸入量的增加而增加它的肌肉修复。这些研究之所以不同，有几个技术原因，进一步的研究可能会揭示GDF 11和类似蛋白质的作用。
2014年，研究人员索尔·维莱达（Saul Villeda）、托尼·怀斯·科雷（Tony Wyss Coray）和他们的团队发现，将一只老老鼠暴露在年轻的血液中可以降低明显的脑年龄。这种效应不仅在分子水平上，而且在大脑的结构和学习记忆的一些测量中都可以看到。
在这种情况下，这种效应是由大脑中一种叫做Creb（循环AMP反应结合元件）的特殊蛋白质控制的，尽管血液中的 ... 因子尚未被确认，但脑的发育和控制涉及到许多分子信号，最近的一项研究发现，年轻血液和大脑发育之间还有另一种联系。大脑中的一种蛋白质，Tet2，随着年龄的增长而下降，但是那些大脑被Tet2 ... 的老鼠能够生长出新的脑细胞，并且它们在老鼠的学习任务中得到改善。
这种Tet2的增强可以通过年轻的血液的存在来提供，因为在这些实验中，以一个比喻的方式与年轻老鼠结合的老老鼠他们大脑中Tet2的增加。这为年轻血液作用于大脑的机制提供了另一条线索。
年轻蛋白质与老年蛋白质，而老年小鼠则从输注年轻小鼠血液中获益，反之亦然：年轻小鼠暴露于老年血液中时会出现衰老迹象。看来，年轻的血液中不仅有“年轻蛋白质”，老年动物的血液中也有“老年蛋白质”。2016年，伊琳娜·康博伊的研究团队在没有手术加入的情况下，使用了老幼小鼠之间的血液交换技术。这种 ... 的结果比寓言更容易转化为人类的医疗环境，因为它类似于已经在医学上使用过的交换输血。
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当它们接受旧血时，幼鼠的肌肉力量下降，脑细胞的生长减慢。
一种被称为B2M（β-2-巨球蛋白）的蛋白质可能参与了这一过程，尽管它似乎并没有随着年龄的增长而升高，这可能是由来自老年血液的另一种信号作用的。斯坦福大学的
Hanadie Yousef发现了一种叫做VCAM1的蛋白质，这种蛋白质随着年龄的增长而增加，当注射到幼鼠体内时会引起衰老的迹象。特别有趣的是，在她的研究中，这些效应可以被VCAM1的抗体所阻断。
寻求靶向治疗“KDSP”，那么，这将引领我们今天走向何方？充满年轻血液的青少年能安全地远离吸血鬼的超级恶棍吗？”似乎并不是神话和魔法的东西，血液中确实有随着年龄变化的因素：有的增加，有的减少。研究已经开始发现，随着年龄的增长，其中一些可能在肌肉、器官，特别是大脑的细胞水平上起作用。
有一天，这些发现可能会导致针对各种情况的合理和有针对性的治疗。
可以肯定的是，人类 ... 中含有大量的活性分子，其中许多已经用于医疗。几十年来，捐献的 ... 一直被用于对抗疾病、控制出血和帮助某些慢性神经系统疾病。
幸运的是，来自各个年龄段的人的 ... 都可以用于这些治疗。
澳大利亚红十字会血液服务科学传播专家艾莉森·古尔德博士，本文合著者。
悉尼理工大学副教授大卫欧文
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